罕见患者：脊髓纵裂畸形

在胚胎以前，由于脊椎或椎管发育病变，使脊椎分裂为两半，称为脊椎分裂症（脊椎纵裂病变）。此症极为少见，病人可无明显临床征状，部分可出另有脊椎分裂综合征。另有为基础宾夕法尼亚大学的 Andreas 麻省理工学院在 auntminnie 上的病例来对该病进行解说。

病史

6 岁女孩，严重脊髓侧弯病变。

医学影像检查

所示 1 为脊椎先为全长平片

所示 2 为 T1 纵贯，标记示半脊椎

所示 3 为 T1 冠状，标记示半脊椎

医学影像见到

下胸椎和腹腔水平椎管内可见两条「半脊椎」。该极度在最初的平片上也可观察到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」之间未见有骨适度成分，此为 II 型号脊椎纵裂病变。

病人

脊椎纵裂病变 II 型号

辩论

脊椎纵裂病变（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极度所致。脊索同时则会负面影响椎体的形成，所以脊椎纵裂病变多同时伴有节段适度椎体极度。反之，罹患节段适度椎体极度并导致先天适度脊髓侧凸的病变并不需要检查是否同时罹患脊椎纵裂病变，尽管该病是导致脊椎栓系非常罕见的病因。

脊椎纵裂病变最常见于下胸椎和腹腔椎体水平，两个「半脊椎」在所致区域的左侧和顶部揉合为一条。完全分离型号脊椎（双干脊椎）比较罕见。女适度好发。病人时并不需要注意就其纤维适度或骨适度重叠、硬膜囊的数目以及就其脊椎空洞症。这些见到则会负面影响疾病分类，以及负面影响手术入路和都可的神经系统征状。

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主编： 皓