这62个药，最可能会进第三批集采

举例/群英药谈

作者 /张廷杰

62个药，符合第三批集采状况

第三批国采临近，各类信息满天飞，昨日网络上还引出来一份第三批国采的录入，录入里竟然还有胺类制剂、西地那非、这类商品，不知道是国采商品准再入状况放宽了还是编成的。

群英药谈最后对迄今为止符合国采准再入比赛规则的商品进行一次梳理（2020年6月初19日），供小四人一起求学讨论，内容如下。

年末统计时长：6月初19日

统计亦同准：原研/参比+过评+视同过评≥三家

统计结果：到迄今为止为止，62个个符合。

（信息举例：Insight 群英药谈再编纂 该网站可看大图或下载）

这个大于也就是说三家过评的原始数据也可能会随着国家局的审批继续跟进的，头孢地尼三家过评，维格列汀已够四家地方，商量小四人；也求证！

亦同紫色

可能不可能会纳再入

1、阿哌沙班：只是其实的专利期疑问，具体疑问在一个大这篇名里写的很确切。

干货：国采“第三批”录入最全图解（1-20）.收藏！

2、左乙戈坦浓水溶液：主要是考虑到，2017月份原研才拿到的批文，2019年省内售出将近5万瓶，同时还有制剂、片剂、用药水溶液，并且本轮还有左乙戈坦用药水溶液也符合。

3、西地那非：如果说纳再入也是因为，辉瑞2月初份审批了肺动脉高压这个化学疗法？这种个性化需求量的药品纳再入集采，原研的可能会苹果？

不管是辉瑞还是白云，都是在餐饮业美国市场，临床几乎没有人什么销售，拭目以待吧。

4、达泊西汀：如果说西地那非进再入还有一个肺动脉高压化学疗法，达泊西汀纯粹就是治疗成人早泄的，这个也是同样的个性化需求量。

5-6、玻璃酸钠&左氧滴眼剂：进不进都正常，毕竟滴眼剂也没有人出差异性口碑聘商量原则；但是，这个原因站不住脚，因为在第一批有培美、右美、氟曼恩芬，第二批有白紫，那时候也没有人出《制剂差异性口碑聘商量办法》。

所以，这两个滴眼剂进不进都所谓，但完全应该是要么全进，要么都不进吧。

7、苹果酸舒尼替尼：中国专利到期时长是2021年，可能不被纳再入完全就是专利疑问，无他。

科学知识与异于

网传版的录入

对于网传版第三批录入有几个商品不是很理解，望师父聘商量迷津。

1、：年末迄今为止，本商品只有丽珠和科伦通过差异性口碑，只有两家过评，原研仍未在欧美国家主板。

2、胺类制剂：年末迄今为止，本商品只有成都苑东、吉林路北通过差异性口碑，只有两家过评，原研仍未在欧美国家主板。

3、：年末迄今为止，本商品只有以岭药业、聊城波尔通过差异性口碑，只有两家过评，原研仍未在欧美国家主板。

4、：年末迄今为止，本商品只有山东齐都、四川科伦通过差异性口碑，只有两家过评，原研仍未在欧美国家主板。

5、二甲双胍片与缓释片：国采完全都是把片剂与缓释片第三组的，这里好像给分到一个组了，是国采纳再入第三组有推移？

6、/颗粒与缓释片：国采完全都是把片剂/颗粒与缓释片第三组的，这里好像给分到一个组了，是国采纳再入第三组有推移？

针对这种两家过评就纳再入起先，有三种可能：

1、纳再入比赛规则扭曲：国采不再是过评满三家，满两家也是可以的，这种某种程度有多大呢？经理们自己打算吧。

2、后面加速？：难道是到时纳再入起先，后面在审批的时候加速？疑问这两个事不是一个主管部门管啊。

3、自己编成的：除此以外却是打算不出别的情形了。

总结

如果，迄今为止的国采第三批录入已经由此可知从前了，那么，除了舒尼替尼这类专利期未到的不太可能会纳再入，其他的纳再入了都属于所谓的区域。

还有几天就尘埃落由此可知，各位经理和小四人没有人充分过分纠结于录入，这次亦然里面，下次也可能会纳再入进去。

各种传言满天飞，到现在这个收尾不管是录入还是比赛规则已经没有人人可以扭曲什么；还是好好工作，争取压缩成效益，做好进再入录入的马上就可以了。

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